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Webinar SQCM-Elizabeth Piñon

"Sistemas de liberación modificada y su utilidad en el área cosmética"

Expositor: Dra. Elizabeth Piñón Segundo...

Fecha: 12 de junio de 2017 a las 12:00 CDT / 1:00 EDT

Registro en: https://attendee.gotowebinar.com/register/3856931041657091075

Fecha limite de registro Viernes 9 de junio de 2017 a las 10am-

Costo: Sin Costo para los miembros de la Sociedad de Químicos Cosmètologos de México A.C. y para el publico externo el costo es de$200 (IVA incluido)

Semblanza:  

Química Farmacéutica Bióloga egresada de la Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán (FES-C) de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). Cursó el Diplomado en Cosmetología en la Facultad de Química de la UNAM. Obtuvo los grados de Maestra en Ciencias y Doctora en Ciencias por la UNAM, en el marco del Programa de Posgrado en Ciencias Químicas.  Desde enero del 2009 se desempeña como Profesor de Carrera de Tiempo Completo en la FES-C. De enero del 2010 a la fecha ha sido reconocida como Investigador Nacional Nivel 1 en el Sistema Nacional de Investigadores del CONACY. Ha publicado 17 artículos en revistas indizadas y 3 capítulos en libros. Ha dirigido 23 tesis de licenciatura, 4 tesis de maestría y una de doctorado. En la actualidad es responsable del Laboratorio de Sistemas de Liberación Modificada de la Unidad de Investigación Multidisciplinaria de la FES-Cuautitlán UNAM...

Objetivo:

Describir los conceptos generales de la liberación modificada e identificar los sistemas de liberación más comunes para establecer y ejemplificar las ventajas de su aplicación en el área cosmética.

Descripción

1. ¿Qué es la liberación modificada?

2. ¿Qué ventajas ofrecen los sistemas de liberación modificada?

3. ¿Para qué sirve incluir este tipo de sistemas en el área cosmética?

4. Este webinar permitirá conocer qué es la liberación modificada y cuáles son las ventajas que ofrecen este tipo de sistemas. Además, la presentación incluirá la descripción de algunos ejemplos de sistemas de liberación controlada con finalidades cosméticas y las ventajas que ofrecen.  

Contenidos:

1. Definición de sistema de liberación modificada.

2. Antecedentes. 

3. Clasificación de los sistemas de liberación modificada.

4. Uso de los sistemas de liberación modificada en el área cosmética.

5. Ventajas de la incorporación de sistemas de liberación en cosméticos

6. Conclusiones. 

Formas de Pago:

1. Depósito a la cuenta 0442378302 Suc. 696 de BBVA Bancomer a favor de la Sociedad de Químicos Cosmetólogos de México, A.C.  

2. Transferencia Bancaria a la cuenta 012180 00442378302 5  BBVA Bancomer a favor de la Sociedad de Químicos Cosmetólogos de México, A.C.  

Comprobante de Pago:

Para cualquier forma de pago, el usuario deberá enviar la siguiente información junto con su comprobante de pago  a los siguientes correos electrónicos  Esta dirección de correo electrónico está protegida contra spambots. Usted necesita tener Javascript activado para poder verla. y Esta dirección de correo electrónico está protegida contra spambots. Usted necesita tener Javascript activado para poder verla.   con los siguientes datos:

1. Nombre completo del beneficiario (a) del pago , incluyendo adscripción, correo electrónico y teléfono, en caso de que sea socio, incluir su número de socio.

2. Número de referencia o Número de autorización.

3. Fecha y hora del pago.

4. En caso de requerir Factura:Datos fiscales de la institución, empresa o persona física que cubre la cuota (Nombre/Razón Social, RFC, correo electrónico, dirección).

5. Copia o fotografía en buena resolución del pago.

Más información en:

Tel. (55) 56882911/ 56015920 

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http://www.sqcm.org.mx  

https://www.facebook.com/SQCMofficial

https://twitter.com/SQCMofficial 

 

 

 

Conferencia de Paul Chirik

C O N F E R E N C I A S     M A G I S T R A L E S  

en el 

52° CONGRESO MEXICANO DE QUÍMICA, 

36° CONGRESO NACIONAL DE EDUCACIÓN QUÍMICA

 Y LA EXPO QUÍMICA 2017

  " La Química nos une"

a celebrarse del 26 al 29 de septiembre 2017, en Puerto Vallarta, Jalisco, México, teniendo como sede Hotel The Westin Resort & Spa Puerto Vallarta 

 
Prof. Paul J. Chirik 

Department of Chemistry

Princeton University

Princeton, NJ

 

Edwards S. Sanford Professor of Chemistry

B.S., Virginia Tech, 1995

Ph.D., California Institute of Technology, 2000, Advisor: John Bercaw

 

Education 

Doctor of Philosophy, Chemistry April, 2000

California Institute of Technology, Pasadena, CA

Advisor: Professor John E. Bercaw

Dissertation: Ancillary Ligand Effects on Fundamental Transformations in Metallocene Catalyzed Olefin Polymerization.

 

Most Synergistic Activities

•Editor-in-Chief, Organometallics

•Associate Director for External Partnerships, Andlinger Center

•Chair, Inorganic Reaction Mechanisms Gordon Conference

Other activities

 

Overview

Current fundamental projects are focused in the areas with base Metal Catalysis

In Electronic Structure Studies, Asymmetric Alkene Hydrogenation, Hydrogen Isotope Exchange, C-H Functionalization, Alkene Cycloaddition, Alkene and Alkyne Reduction and Cross Coupling 

Selected Honors and Awards 

•Winner, Presidential Green Chemistry Challenge (2016)

•First JSCC International Award for Creative Work (2015)

•Closs Lecturer, University of Chicago (2014)

•Dalton Lecturer, University California – Berkeley (2011)

•Winner, Blavatnik Award for Young Scientists, NYAS (2009)

•Arthur C. Cope Scholar Award, American Chemical Society (2009)

other awards

 

For more details, visit the group''s website:

http://chemists.princeton.edu/chirik/ 

 

Conferencia de László Kürti

Sociedad Química de México A.C. 
CONFERENCIA PLENARIA DE LÁSZLÓ KÜRTI,

Se invita a estudiantes, profesores, investigadores e industriales de la Química, a participar en el 

52° CONGRESO MEXICANO DE QUÍMICA, 

36° CONGRESO NACIONAL DE EDUCACIÓN QUÍMICA

 Y LA EXPO QUÍMICA 2017

  " La Química nos une"

a celebrarse del 26 al 29 de septiembre 2017, en Puerto Vallarta, Jalisco, México, teniendo como sede Hotel The Westin Resort & Spa Puerto Vallarta 

Prof. László Kürti

Department of Chemistry

Rice University

Houston, TX

 

László Kürti was born and raised in Hungary. He received his Ph.D. under the supervision of A.B. Smith at the University of Pennsylvania. There he authored the now popular textbook/reference book "Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis" with Barbara Czakó. Subsequently he was a Damon Runyon Cancer Fellow in the laboratory of E.J. Corey at Harvard University. László is now an Associate Professor of Chemistry at Rice University. The Kürti group focuses on the development of powerful new methods for the expedient enantioselective assembly of highly functionalized biaryls, heterocycles and carbocycles. László is the recipient of an NSF CAREER Award, Fellowship by the Japan Society for the Promotion of Science (JSPS), the 2014 Amgen Young Investigators’ Award as well as the 2015 Biotage Young Principal Investigator Award.

Synthetic organic chemistry is the critical foundation for the medical application of many complex organic molecules (i.e., natural products or drug molecules); it is the only way to produce these complex molecules in sufficient quantities for studies or clinical and commercial use. Moreover, synthetic chemistry enables the design and the preparation of novel drug molecules that can be used to study fundamental biological pathways or change the course of various diseases.

More than three quarters of known organic molecules and the overwhelming majority of currently used drug molecules contain heterocycles, yet the number of highly efficient methods to prepare these types of compounds is surprisingly low. I plan to address this deficiency in my research program, which will have a dual focus. On the one hand, my group will develop novel catalytic enantioselective transformations and apply these reactions for the rapid assembly of various heterocycles and carbocycles. Secondly, these hetero- and carbocyclic motifs are present in numerous natural products with potent biological activities, therefore we will have the opportunity to design and quickly prepare a large number of derivatives and screen them in a variety of assays to identify new drug leads. These newly developed methods will also allow the enantioselective preparation of other highly functionalized compounds that may be utilized for the catalysis of dozens of organic transformations.

My research program does not only seek to develop new and powerful transformations in organic chemistry and enable the synthesis of biologically relevant compounds to aid drug discovery, but it also provides an excellent platform for the education and training of both undergraduate and graduate students. The strongly interdisciplinary environment in the BioScience Research Collaborative (BRC) at Rice University allows my research group to pursue these goals and find many opportunities for fruitful collaboration

For more details, visit the website: 

https://chemistry.rice.edu/FacultyDetail.aspx?p=6F84F7BD8729F155 

http://kurtilabs.com/publications/ 

http://kurtilabs.com/about-laszlo/ 

 Conference abstract 

Practical Direct Electrophilic Amination of Olefins and Aromatic Systems


László Kürti

Rice University

amines and their derivatives are ubiquitous substances since they make up the overwhelming majority of drug molecules, agrochemicals as well as many compounds that are produced by plants and living organisms (i.e., natural products). Aromatic amines appear as substructures in more than one third of drug candidates while aziridines, in which the nitrogen atom is bridged between two carbon atoms, are high-reactive and versatile building blocks for a large variety of functionalized amines. Not surprisingly, organic chemists spend a considerable amount of their time with the synthesis and late-stage functionalization of amines that serve as key chemical building blocks for the preparation of biologically active compounds, especially in medicinal chemistry. There is an urgent need for the development of novel carbon-nitrogen bond-forming methods and reagents that expand the toolbox of synthetic organic chemists and enable the environmentally friendly construction of complex molecular structures using the fewest number of chemical steps and generating the least amount waste. 

A highly attractive, but currently underdeveloped, approach is the utilization of weak bonds as a driving force to achieve the rapid formation of much stronger bonds under mild conditions. The Kürti lab has been exploring several fundamentally new strategies for the transition-metal-free direct: (i) primary amination of arylmetals such as aryl Grignard reagents and arylboronic acids; (ii) intramolecular C(sp2)-H amination of arenes; (iii) double arylation of a suitable nitrogen linchpin reagents to afford N,N-diarylamines. We have also discovered, in collaboration with the Falck (UTSW) and Ess labs (BYU), the Rh-catalyzed direct N-H/N-alkyl aziridination of olefins as well as the primary (-NH2) and NH-alkyl amination of arenes, transformations that eluded synthetic chemists for decades. In-depth experimental and computational studies have already identified the critical factors required for efficient olefin NH- and N-alkyl aziridination as well as direct arene primary amination and led to the development of practical and chemoselective aminating agents.

 

 

 

 

Conferencia de Ramón Vilar


C O N F E R E N C I A S     M A G I S T R A L E S  

en el 

52° CONGRESO MEXICANO DE QUÍMICA, 

36° CONGRESO NACIONAL DE EDUCACIÓN QUÍMICA

 Y LA EXPO QUÍMICA 2017

  " La Química nos une"

a celebrarse del 26 al 29 de septiembre 2017, en Puerto Vallarta, Jalisco, México, teniendo como sede Hotel The Westin Resort & Spa Puerto Vallarta 

 
Prof. Ramon Vilar

Faculty of Natural Sciences, Department of Chemistry

Professor of Medicinal Inorganic Chemistry   

Imperial College London 

 

His research focuses on the following areas:

•Medicinal Inorganic Chemistry

•Chemical Biology

•Molecular recognition and self-assembly

•Molecular Imaging

 

Overview

Synthesis of metal-containing drugs and study of their interactions with

DNA (as potential anticancer drugs) and proteins (as inhibitors of phosphatases).

Development of metal-containing probes for biomedical imaging (MRI and optical)

Organometallic chemistry of palladium (cross-coupling reactions, development of fast chemical processes for PET labelling)

Development of receptors for selective recognition of anions (phosphate, chloride, arsenate) and cations (mercury, lead) for the development of chemical sensors

Anion templated synthesis of supramolecular assemblies

More Publications

*C.-Q. Zhou, T.-C. Liao, Z.-Q. Li, J. Gonzalez-Garcia, M. Reynolds,M. Zou, R. Vilar,

"Dinickel–Salphen Complexes as Binders of Human Telomeric Dimeric G-Quadruplexes", Chem. Eur. J. 2017, 23, 4713 (DOI: 10.1002/chem.201700276).

B. Klejevskaja, A. L. B. Pyne,  M. Reynolds,  A. Shivalingam,  R. Thorogate,  B.W. Hoogenboom,  L. Ying, R. Vilar, "Studies of G-quadruplexes formed within self-assembled DNA mini-circles", Chem. Commun. 2016, 52, 12454-12457 (DOI:  10.1039/C6CC07110D) 

 *A. Shivalingam, M. A.  Izquierdo, A. Le Marois, A. Vyšniauskas, K. Suhling, M. K. Kuimova and R Vilar, "The interactions between a small molecule and G-quadruplexes are visualised by fluorescence lifetime imaging microscopy", Nature Comm. 2015, 6, 8178 (doi:10.1038/ncomms9178)

 

For more details, visit the group's website:

http://www3.imperial.ac.uk/medinchem

 http://www.imperial.ac.uk/vilar-research-group

 

 

 Conference abstract 

"Targeting DNA with small molecules for imaging and therapeutic applications"

DNA can assemble in a wide range of different topologies such as Z-DNA, triplexes and quadruplexes. With the mounting evidence that several of these non-canonical DNA structures play key biological roles, there is increasing interest in developing small molecules that can interact selectively with a given topology. In particular, over the past few years there has been increasing interest in the development of selective binders for guanine-quadruplexes (G-quadruplexes). G-quadruplex DNA has been shown to play important roles in regulation of gene expression, telomere maintenance and replication and therefore have been proposed to be attractive anticancer drug targets. This lecture will focus on the use of molecular tools to help us understand the biological roles of G-quadruplexes as well as their potential as drug targets.  

Keywords: DNA, Quadruplexes, Bioinorganic, Imaging, Cancer 

 

 

Conferencia de Lena Ruiz A.

 
Sociedad Química de México A.C. 
CONFERENCIA PLENARIA DE LENA RUIZ A.

Se invita a estudiantes, profesores, investigadores e industriales de la Química, a participar en el 

52° CONGRESO MEXICANO DE QUÍMICA, 

36° CONGRESO NACIONAL DE EDUCACIÓN QUÍMICA

 Y LA EXPO QUÍMICA 2017

  " La Química nos une"

a celebrarse del 26 al 29 de septiembre 2017, en Puerto Vallarta, Jalisco, México, teniendo como sede Hotel The Westin Resort & Spa Puerto Vallarta 

 

Dra. Lena Ruiz Azuara 

Departamento: Química Inorgánica y Nuclear, Universidad Nacional Autónoma de México

 Research Areas, Inorganic Chemistry, Coordination,   Bioinorganic  and Medicinal Inorganic Chemistry (anticancer and NTD drugs). Full Time Professor at  Chemistry Department, (Facultad de Química), Universidad Nacional Autónoma de México.  BSc in Chemisrtry from F. Q., UNAM,  PhD in Inorganic Chemistry from University of Edinburgh (U.K), Fellow de Royal Society of Chemistry (2016).Posdoctoral, Cambridge  U. (UK), New Mexico State University at Las Cruces (U.S.A), Institute de Recherches Sur la Catalyse, Lyon (France). Lecture at UNAM and U. of Guanajuato. Thesis: BSc. 41, MSc 24, PhD 16. Publications 168, chapters 27,  international Patents, 2 Mexican Patents. Awards: Marie Curie Fellowship (UE), CANIFARMA (1994, 2007) Human medication, AIDA WEISS 1996, ZAZIL 1995 in the Scientific-Cultural category, National Award on Chemistry, Andrés Manuel del Río, on the Research category 1998, and the Juana Ramírez de Asbaje 2003, Premio Universidad National (2003), CANIFARMA (2007). Membership: Mexican Academy of Sciences, IARC (International Agency Of Research in Cancer), American Chemical Society,  Mexican Academy of Inorganic Chemistry (President 97-99), New York Academy of Science,Biological Inorganic Chemistry Society , Royal Society of Chemistry, Mexican Chemical Society (President2013-2015). President of Grupo Mujer Ciencia.

 

For more details: http://www.quimica.unam.mx/ficha_investigador.php?ID=157&tipo=2 

 Conference abstract 

"Metalofármacos: una alternativa terapéutica, diseño, actividad y mecanismos de acción"

Lena Ruiz Azura.

 Departamento: Química Inorgánica y Nuclear

Universidad Nacional Autónoma de México

En México existe una necesidad creciente por dar servicio a la demanda de salud en pacientes con cáncer. Entre los tratamientos útiles por su carácter sistémico se encuentra la quimioterapia; sin embargo, el costo de importación de estos tratamientos los hace inaccesibles a un gran número de pacientes. Por otra parte, la existencia de tumores refractarios a los quimioterapéuticos existentes, hace necesaria la búsqueda constante de nuevas opciones que permitan el desarrollo de agentes que superen las características de eficacia y costo de los tratamientos existentes.

En la Facultad de Química de la UNAM, nuestro grupo de investigación  ha  desarrollado una familia compuestos de coordinación con centro metálico a base de metales esenciales, con actividad antineoplásica un grupo de moléculas han sido patentadas y  Registradas con el Titulo de Marca Casiopeínas®. Las pruebas de evaluación in vitro e in vivo han cubierto los requisitos de actividad exigidos por los protocolos internacionales, tanto en modelos de isotransplantación como de xenotransplantación, demostrando efectividad y toxicidad moderada. Estas características aunadas a un bajo costo de producción en relación con otros quimioterapéuticos en el mercado, hacen a esta familia de compuestos una alternativa prometedora para el tratamiento de neoplasias malignas. Actualmente, uno de estos fármacos, la Casiopeina III-ia, se encuentra propuesto para su evaluación en Fase I. Los estudios de correlación estructura-actividad (QSAR) han apuntado a que  10 Casiopeínas son las potencialmente más activas dentro de las evaluadas.

Así mismo, se ha investigado el mecanismo de acción y se han identificado al menos dos blancos moleculares, la interacción directa con el ADN y la actividad nucleasa, la generación de especies reactivas de oxígeno, la muerte celular se ha determinado por las vías apoptóticas y autofágicas involucradas. La comprensión de esto último es fundamental para optimizar la actividad antitumoral de los compuestos mediante el diseño dirigido.

También se presentará en la conferencia, otras actividades presentadas por estos compuestos como antiparasitarios e hipoglucémicas.  Así como otros sistemas químicos diferentes a las Casiopeínas con propiedades  antiparasitarias importante.

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